關于消毒供應室的“十大”工作流程，你都了解嗎？

1、器械、物品包使用后，科室及時裝入污物箱內密閉保存，避免干燥。并在箱蓋記錄包名稱及數(shù)量。以便與供應室交接。避免在使用科室清點、核對污染器械、物品，減少交叉感染。

2、供應室工作人員定時上午10：00至12：00、下午4：30至19：00帶上清潔的污物箱按照規(guī)定的路線到臨床科室回收污物箱回收到科內。并與臨床科室人員交接、記錄。

3、回收后，回收人與清洗人員交接物品數(shù)量，并清點、核對包內物品是否齊全。每次回收后，清潔消毒回收箱，干燥存放。

4、使用后的一次性物品和醫(yī)療廢物不得回收到消毒供應中心轉再運處理。

1、按個人防護要求著裝，與下收人員交接回收物品數(shù)量。

2、根據(jù)器械不同材質、性狀、精密程度、污染狀況進行分類。

3、損傷性廢物投入利器盒內，感染性廢物投入黃色污物袋內。

1、不同器械、物品，采用不同的清洗方法。目前暫采用手洗方法清洗。

2、清洗基本流程:預洗（自來水）——清洗（手工+酶）——漂洗（自來水）——消毒（濕熱消毒）——終末漂洗（去離子水或蒸餾水）

（1）預洗（3-5min）用流水去除明顯的污物（若污物變干，可多浸泡幾分鐘）

（2）酶洗（2-5min）酶可以分解有機物，抑菌防銹，自然降解，無殘留，水溫20-40℃帶關節(jié)的器械盡量打開。已凝固或污染嚴重處水面下刷洗。

（3）漂洗:用自來水沖洗（2-4min）

（4）終末漂洗:采用離子水或蒸餾水沖洗。

除感染器械浸泡消毒外，其余末用濕熱消毒法（小于等于90度，小于等于時間5min）處理

1、宜選用干燥設備進行干燥處理。根據(jù)無干燥設備的情況下， 使用消毒的低纖維絮擦布對器械。器具和物品進行干燥處理。

2、穿刺針、手術吸引頭等官腔器械，使用高壓槍沖或用95%乙醇進行干燥處理。

3、不應使用自然干燥方法進行干燥。

1、采用目測對干燥后的每件器械、器具和物品進行檢查。器械表面及其關節(jié)、齒牙處應光潔，無血漬、污漬、水垢等殘留物質和銹斑；功能完好，無損毀。

2、清洗質量不合格的，應重新處理；如有銹跡，應出銹，器械功能損毀或銹蝕嚴重，應及時維修或報廢。

3、應使用潤滑劑進行器械保養(yǎng)、不應使用石蠟油等非水溶性的產品作為潤滑劑。

1、器械與布類包分室包裝。

2、包裝者首先檢查包裝質量，在燈光下檢查準備是、好在清潔干燥的（紡織類）包布，無破損，方可使用。

3、包裝者再核對器械的種類、規(guī)格和數(shù)量，拆卸的器械應進行組裝。核對內容是否齊全。齊全才能包裝。

4、盆、碗等器皿單獨包裝。剪刀和血管鉗等軸類器械不應完全鎖扣。有蓋的器皿應開蓋，摞放的器皿間應用吸濕布、紗布或醫(yī)用吸水紙隔開；官腔類物品應盤繞放置，保持官腔通暢；精細器械、等采取保護措施。

5、菌物品包裝采用閉合式包裝方法，由2層包裝材料分2次包裝。密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，可使用一層單獨包裝器械。

6、包裝質量:器械包重量不宜超過7公斤，敷料包重量不宜超過5公斤。滅菌包體積不超過30cm X 30cm X 50cm。

7、包裝完后，每包外都應貼滅菌化學指示物。閉合式包裝使用專用膠帶，膠帶長度應與滅菌包體積、重量相適宜，松緊適度。封包應嚴密，保持閉合完好性。高度危險性物品滅菌包內還應放置包內化學指示物。植入材料包內除放置化學學指示卡外還另放置爬行卡一張。

8、所需滅菌物品包裝的標識應注明物品名稱、包裝者等內容。滅菌前注明滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標識應具有追溯性。

1)、檢查滅菌前的準備、滅菌物品的裝載、滅菌操作、無菌物品卸載和滅菌效果是否嚴格按操作程序進行。

2）、每批次確認滅菌過程合格，包外包內化學指示物合格。檢查無濕包現(xiàn)象及無無菌物品污染和破壞。以上都符合要求才視為質量合格。

1、滅菌后物品應分類、分架存放在無菌物品存放區(qū)。一次性使用無菌物品應除外包裝后，進入無菌物品存放區(qū)。

2、物品存放架或柜應距地面高度20~25cm,離墻5cm~10cm,距天花板50cm.

3、物品放置應固定位置，設置標識。接觸無菌物品前應洗手或手消毒。

4、消毒后直接使用的物品應干燥、包裝后專架存放。

5、滅菌物品儲存有效期：儲存無菌物品間室內環(huán)境溫度在＜24℃、濕度＜70℃。使用紡織品有效期宜為14d；未達到環(huán)境標準時，有效期宜為7d。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為1個月；使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為6個月；使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為6個月。硬質容器包裝的無菌物品，有效期宜為6個月。

1、發(fā)放者按要求著裝并洗手或手消毒，在按使用科室需要發(fā)放。

2、無菌物品發(fā)放時，應遵循先進先出的原則。

3、發(fā)放時應確認無菌物品的有效性。植入物及植入性手術器械應在生物檢測合格后，方可發(fā)放。

4、發(fā)放的無菌物品都應具有可追溯性。如沒有，不得發(fā)放。

5、一次性使用無菌物品的發(fā)放應記錄出庫日期、名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產長家、生產批號、滅菌日期、失效日期等。過期物品不得發(fā)放。

6、運送無菌物品的器具使用后，應清潔處理，干燥存放。